«Эффективность поражает». Лечение COVID от Pfizer

Приeм пaкслoвидa снижaeт возможность гoспитaлизaции и смeрти oт кoрoнaвируснoй инфeкции нa 89 прoцeнтoв, пoкaзaлo исслeдoвaниe.

Пoслe рaзрaбoтки и выпускa вaкцины oт кoрoнaвирусa срeди фaрмaцeвтичeскиx гигaнтoв нaчaлaсь нoвaя гoнкa — зa сoздaниe лeкaрствeннoгo прeпaрaтa oт бoлeзни COVID-19. Пeрвoй o сoздaнии тaкoгo лeкaрствa oбъявилa трaнснaциoнaльнaя кoмпaния Merck. Тeпeрь oб этoм сooбщил aмeрикaнский фaрмaкoнцeрн Pfizer. сaйт.net рaсскaзывaeт пoдрoбнoсти.

 

Прaвилa зрелище кaрдинaльнo мeняются

Прoигрaвший гoнку вaкцин фaрмaцeвтичeский гигaнт Merck нa прoшлoй нeдeлe сooбщил, чтo рaзрaбoтaнный в сoтрудничeствe с Ridgeback Biotherapeutics aнтивирусный прeпaрaт   молнупиравир (Molnupiravir) в первый раз   одобрен для применения — британским регулятором.

В начале октября общество опубликовала отчет о плацебо-контролируемом исследовании, показавшем, что такое?   молнупиравир   почти в два раза уменьшил возможность госпитализации среди пациентов с легкой и средней степенью COVID-19 подле начале приема в пределах пяти дней с появления симптомов.

Разработчики приостановили комплект(ование) участников для дальнейших испытаний объединение рекомендации независимой группы экспертов и подали заявку получи одобрение лекарства в США.   Магистральный американский иммунолог Энтони Фаучи назвали результаты молнупиравира впечатляющими. О нем детально в материале Никто не умер.

5 ноября с релизом о потенциально мощном средстве борьбы с коронавирусом выступила успешно продающая вакцину американская пароходство Pfizer. Главное отличие ото препарата Merck — в заявленной эффективности напротив тяжелого течения болезни в 89 процентов.

Полуслова идет о таблетированном препарате паксловид (Paxlovid). Паллиатив содержит вещество с названием PF-07321332, которое ингибирует вирусную протеазу, скажем что коронавирус больше неважный (=маловажный) может собирать капсид.

Минуя этого, таблетки содержат ритонавир — антиретровирусный изделие, который используют для лечения ВИЧ-инфекции. Ритонавир замедляет обмен веществ PF-07321332 в организме и таким образом продлевает его применение.

Препарат исследовали на 774 пациентах с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Физиатрия начали в течение трех дней с момента появления симптомов. По сей день пациенты относились к группе метка по тяжелому течению COVID-19. Половине давали плацебо.

В прохождение четырех недель из участников, принимавших изделие, госпитализировали три человека (0,8 процента), а с группы с плацебо в больницу попали 27 действующих лиц (семь процентов). При этом посреди тех, кто лечился паксловидом приставки не- было смертей, а в группе плацебо умерло семь массы (1,6 процента).

На основании сего исследователи вычислили, что маневр паксловида снижает риск госпитализации и смерти ото коронавирусной инфекции на 89 процентов. Ведь есть, средство сможет вычеркнуть до девяти из десяти госпитализаций.

Отклик препарата Pfizer оказался столь сильным, что уже в середине исследования неподцензурный комитет, наблюдающий за клиническим испытанием, рекомендовал покончить его как можно в первую очередь. Эксперты сочли, что гопкомпания-производитель уже может набрасываться в регулятор.

Разработчики намерены (по)спешно передать данные Управлениям после санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Pfizer в своем сообщении о результатах испытания наиболее выделил «поразительную эффективность» нового препарата в лечении COVID-19.  

«Сегодняшние новости во всех отношениях меняют правила игры в глобальных усилиях вдоль прекращению разрушительных последствий этой пандемии», — говорит первый исполнительный директор Pfizer Аля Бурла.

Фармкомпания подписывает контракты получи поставку с рядом стран, выяснила газетка Financial Times. Так, Страна кенгуру уже договорилась о приобретении 500 тысяч доз, Британия — четверти миллиона, а Южная КНДР — 70 тысяч.

Правительство США находится в процессе закупки таблеток чтобы 1,7 миллиона курсов лечения у Pfizer, пишет листок Washington Post со ссылкой нате анонимный источник. Будет дополнительная осуществимость приобрести еще 3,3 миллиона упаковок, каждая изо которых обеспечивает полный стоимость лечения.  

Всего находятся в переговорах о поставке хлеб еще 90 государств. Их матрикул не раскрывается.

Pfizer обещает, подобно как произведет 180 тысяч пятидневных курсов лечения (точно по 30 капсул) до конца лета и не менее 50 миллионов в 2022 году. Merck рассчитывает в десять миллионов пятидневных курсов (соответственно 40 таблеток) до конца годы и не менее 20 миллионов в 2022 году.

Агентство Reuters сообщает, почто для стран с высоким уровнем доходов получай душу населения цена препаратов через COVID-19 составит приближенно 700 долларов за путь. Для стран с низким уровнем доходов эмпирика пока неизвестны, но самец хочет, чтобы «и у них был невозбранный доступ к лекарству».

Отметим, яко в релизах Merck и Pfizer ни духу полных данных: строгие научные публикации опять не вышли. Поэтому результаты, оно и очень обнадеживающие, стоит принимать за что предварительными.

Если данные об эффективности препаратов подтвердятся, ведь мир получит простые в применении специфические лекарства сравнительно с чем COVID-19, помимо дорогих и скромно доступных моноклональных антител, которыми не раздумывая лечат. Также они снизят нагрузку сверху систему здравоохранения, сократив дробь требующих госпитализации случаев и смертей.

«Беспритязательно потрясающие результаты. Эффективная терапевтика очень значима для того, для того чтобы положить конец пандемии», — прокомментировал итоги испытаний Pfizer руководитель Университета Брауна, доктор Ашиш Джа в своем микроблоге в Twitter.  

 

Комментарии запрещены.